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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « F. Muntoni »
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F. Mullier < F. Muntoni < F. Muratore  Facettes :

List of bibliographic references indexed by F. Muntoni

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
00B818 (2002) H. Jungbluth [Royaume-Uni] ; C. R. Müller [Allemagne] ; B. Halliger-Keller [Allemagne] ; M. Brockington [Royaume-Uni] ; S. C. Brown [Royaume-Uni] ; L. Feng [Royaume-Uni] ; A. Chattopadhyay [Royaume-Uni] ; E. Mercuri [Royaume-Uni] ; A. Y. Manzur [Royaume-Uni] ; A. Ferreiro [France] ; N. G. Laing [Australie] ; M. R. Davis [Australie] ; H. P. Roper [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; G. Bydder [Royaume-Uni] ; C. A. Sewry [Royaume-Uni] ; F. Muntoni [Royaume-Uni]Autosomal recessive inheritance of RYR1 mutations in a congenital myopathy with cores
00C686 (1999) K. J. Nowak [Australie] ; D. Wattanasirichaigoon [États-Unis] ; H. H. Goebel [Allemagne] ; M. Wilce [Australie] ; K. Pelin [Finlande] ; K. Donner [Finlande] ; R. L. Jacob [Australie] ; C. Hübner [Allemagne] ; K. Oexle [Allemagne] ; J. R. Anderson [Royaume-Uni] ; C. M. Verity [Royaume-Uni] ; K. N. North [Australie] ; S. T. Iannaccone [États-Unis] ; C. R. Müller [Allemagne] ; P. Nürnberg [Allemagne] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] ; C. Sewry [Royaume-Uni] ; I. Hughes [Royaume-Uni] ; R. Sutphen [États-Unis] ; A. G. Lacson [États-Unis] ; K. J. Swoboda [États-Unis] ; J. Vigneron [France] ; C. Wallgren-Pettersson [Finlande] ; A. H. Beggs [États-Unis] ; N. G. Laing [Australie]Mutations in the skeletal muscle α-actin gene in patients with actin myopathy and nemaline myopathy
00D471 (1995) C. Wallgren-Pettersson [Finlande] ; K. Avela [Finlande] ; S. Marchand [France] ; J. Kolehmainen [Finlande] ; E. Tahvanainen [Finlande] ; F. Juul Hansen [Danemark] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; M. De Visser [Pays-Bas] ; I. M. Van Langen [Pays-Bas] ; Nigel G. Laing [Finlande] ; S. Fauré [Australie] ; A. De La Chapelle [Finlande]A gene for autosomal recessive nemaline myopathy assigned to chromosome 2q by linkage analysis

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